Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique sporadique (les risques de transmission au sein d’une même famille sont faibles), causée par une anomalie sur le chromosome 15.
Il concerne 1 enfant sur 10 000 à 25 000. Seuls 5% des cas ont une origine héréditaire.
Un suivi précoce et adapté peut infléchir l’évolution du syndrome de Prader-Willi.
La scolarisation est conseillée dès trois ans. La plupart des enfants porteurs du SPW réussissent à lire et à écrire. L’apprentissage des mathématiques peut se révéler plus difficile. Néanmoins, beaucoup se montrent aptes à suivre une scolarité en milieu ordinaire, scolarité que certains poursuivent même au-delà du primaire et du secondaire.